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紫草有什么功效与作用

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紫草的功效:

主治:凉血,活血,解毒透疹。用于血热毒盛、斑疹紫黑、麻疹不透、溃疡湿疹、水火烫伤。清热凉血,用于麻疹、热疹、湿疹、尿血、血、痢疾、溃疡、丹毒、烧伤、热结便秘

美容功效

紫草具有明显的祛痘消炎作用,具有很大的美容价值。被荀草园永乐坊、美体店、瑞士玛姬神奇护理等众多化妆品品牌列为化妆品功能成分之一。紫草的美容机制:紫草的主要功能是凉血、活血化瘀、解毒透疹,可以加速痘印和疤痕的新陈代谢,具有良好的杀菌消炎作用。

紫草的作用:

药理作用

1.抗病原微生物:

紫草对京科68-1病毒有抑制作用。紫草素可以抑制鸡胚中的流感病毒,延缓组织培养中脊髓灰质炎病毒的致细胞病变。紫草对乙型肝炎有抗原作用(HBsAg)它可以抑制免疫反应,抑制HAA免疫沉淀线;紫草抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌和绿脓杆菌。生药和水为1:1的煎剂,新疆紫草抑菌能力最强,紫草较差;10%的生理盐水浸泡对絮状表皮癣菌、羊毛状小芽胞癣菌等真菌有抑制作用,煮沸后失去抗菌能力。紫草水煎液对小鼠结核病有一定疗效。紫草水煎液对老鼠结核病有一定的疗效。紫草乙醚、乙醇或水提取物、紫草素、乙酰紫草素等口服或局部药物,可抑制毛细血管渗透性(包括组胺、菠萝蛋白酶、缓激肽、抗老鼠血清、兔血清),也可抑制角叉胶、抗老鼠血清、兔血清、甲醛、热刺激动物局部肿胀或老鼠腹膜炎。抑制皮下棉球肉芽肿增生,表明对炎症急性渗出期血管通透性亢进、渗出、水肿、炎症有拮抗作用。动物肾上腺切除术仍有抗炎作用。局部用药用紫草提取物或其色素成分制备的软膏,能促进肉芽组织的增殖,明显加速创伤愈合。口服紫草煎剂可缓解家兔实验性发热的解热作用,其提取物和色素成分也有轻微的解热作用。紫草多糖具有抗疱疹病毒地方株的作用。HSV-I病毒的敏感性实验采用100mg/ml紫草多糖维持液,抑制病毒指数为3-5。

2.对消化道平滑肌的影响:

兔子口服紫草煎液可以增强小肠的张力或收缩,这可以与紫草利大肠和滑肠的功效有关。热毒疮疹和斑毒常用于便秘患者。另一方面,当浓度高于10-4g/ml时,紫草素和乙酰紫草素可以放松肠道,并对乙酰胆碱、组胺、血管紧张素和氯化钡有拮抗作用。这些作用不是通过植物神经系统或相应的受体生效的。但色素刺激的直接结果,可缓解胃肠道平滑肌痉挛疼痛,中医常用紫草治疗血痢疾,除炎症、抗菌作用外,也可能与解痉作用有关,上述两种不同影响与药物剂型、动物或器官功能状态等原因有关,尚待研究。

3.对凝血的影响:

腹部注射紫草色素成分(紫草素、乙酰紫草素)不影响血液凝固时间,但可防止肝素的抗凝作用。这种作用可以对抗凝血抑制因子,促进静脉瘤等血栓形成。

4.抗肿瘤作用:

紫草提取物(B,B-二甲基内烯酰紫草素,B,B-在浓度为0.25mg/ml的培养液条件下,二甲基丙酰紫草素、乙酰紫草素和B-乙酰氧基异成酰紫草素对Hela细胞DNA合成后期(G2期)有一定的抑制作用,推迟分裂,导致分裂指数下降,开始4小时分裂指数下降70%。但对细胞摄入3H-胸腺嘧啶核苷无抑制作用,对DNA合成无影响;对分裂中期有类似秋水仙素的作用,但作用缓和。因此,紫草除了影响细胞G2期外,还可能干燥其他环节。

进一步实验证明,这部分提取物对EAC进行了测试、U14、S180、S39、W256等具有明显的抑制作用。用紫草进行动物实验,当剂量为每天5-10mg/kg时,可完全抑制腹水肉瘤180细胞的生长;每天10mg/kg时,可延长带瘤小鼠的使用寿命92.5%;剂量过大会中毒死亡,剂量过小(每天lmg/kg)则无效。自发性乳癌的发病率可以降低紫草烷。

5.避孕:

草根(日本产)乙醇提取物和紫草根是混合饲养动物的末端,可以抑制老鼠的情绪期,而根中提取的色素成分无效。给小白鼠灌胃50%的国产紫草糖浆或10%的紫草诱饵,能明显抑制动情周期和生育能力。停药后,动情周期和生育能力恢复。以幼鼠子宫重量变化为指标的生物验证实验表明,口服紫草后具有明显的抗垂体促性腺激素和抗绒毛膜促性腺激素作用。在作用强度方面,广西比新疆生产紫草更能生产紫草。正常情况下,口服紫草糖浆2.5g(生药)/(kg.2月份,子宫和卵巢重量减轻,尤其是卵巢重量减轻。老鼠口服10%紫草诱饵,体重5g/kg。经过48天的解剖,发现卵巢内卵泡减少,输卵管上皮有小空泡和脂肪变性。

6.对循环系统的影响:

新疆生产的紫草对健康兔子和蟾蜍的离体心脏有明显的兴奋作用;药物抑制后的离体心脏也有这种反应。这种作用可能与钙盐有关。据报道,紫草煎剂对心脏的影响,少量兴奋,大量抑制,最终停止在舒张期,对蟾蜍内脏血管、后肢血管和离体兔耳血管的灌溉流量没有明显影响。在全身麻醉下,静脉注射或肌肉注射紫草煎液可使兔、猫、狗等实验动物的血压急剧下降甚至死亡,但对未麻醉动物注射或口服无明显影响。

7.降血糖的作用:

紫草多糖A是从硬紫草中获得的,B,C(Lithopermana)(A,B,C),腹腔注射剂量100mg/kg时,正常小鼠血糖下降率分别为64%、83、其中,多糖B、C可维持24小时诱发四氧嘧啶高血糖小鼠,只有多糖A在给药7小时后降血糖率达到51。

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